SANDIMMUN NEORAL C


SANDIMMUN NEORAL contiene CICLOSPORINA ,

Desarrollado por NOVARTIS FARMACEUTICA

Es un medicamento del tipo Inhibidores de la calcineurina

Se utiliza para el tratamiento de:

Otras Presentaciones:


Prospecto del Medicamento

  1. Forma farmacéutica
  2. Indicaciones terapéuticas
  3. Posología
  4. Contraindicaciones
  5. Advertencias y precauciones
  6. Interacciones
  7. Embarazo y lactancia
  8. Efectos sobre la capacidad de conducir
  9. Reacciones adversas
  10. Sobredosificación
  11. Lista de excipientes
  12. Incompatibilidades
  13. Periodo de validez
  14. Almacenamiento
    Sandimmun Neoral cápsulas blandasDebe almacenarse a temperatura ambiente sin exceder los 25ºC. Incrementos ocasionales en la temperatura de hasta 30ºC no afectan a la calidad del producto. Las cápsulas deben mantenerse en su envase blister hasta que se vayan a tomar. Cuando se abre el blister, se percibe un olor característico, que es totalmente normal y no quiere decir que la cápsula esté en mal estado.Sandimmun Neoral solución oralDebe utilizarse durante los dos meses después de abierto el envase. Debe conservarse entre 15 y 30ºC, preferiblemente no por debajo de 20ºC durante periodos prolongados, puesto que contiene componentes oleosos de origen natural que tienden a solidificar a bajas temperaturas. Por debajo de 20ºC puede aparecer una formación de tipo gelatinoso, que no obstante es reversible a temperaturas superiores hasta 30ºC. Aún después podría observarse un pequeño sedimento o alguna partícula. Estos fenómenos no afectan a la eficacia ni a la seguridad del producto, y la dosificación mediante la pipeta sigue siendo adecuada. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Sandimmun Neoral solución oralUSO INICIAL1. evantar la tapa de plástico.2. rrancar por completo el anillo de cierre.3. Retirar el tapón negro y desechar.4. Tomar el tubo con tapón blanco del estuche e introducirlo en el frasco apretando el tapón con fuerza.5. Introducir la jeringa en el tapón blanco.6. Extraer el volúmen prescrito de solución.7. Eliminar las burbujas de gran tamaño, mediante unos cuantos movimientos alternativos del émbolo antes de retirar la jeringa del frasco. Asegurarse de que la dosis prescrita esta contenida en la jeringa antes de proceder a su retirada del frasco. La presencia de algunas pequeñas burbujas carece de importancia y no afecta en modo alguno a la dosis.8. Expulsar el medicamento de la jeringa a un vaso de vidrio con algo de líquido, que no sea zumo de pomelo. El medicamento puede mezclarse justo antes de tomarlo. Agitar y beber la mezcla en el mismo momento. Tomar el medicamento inmediatamente después de su preparación.9. Después de su uso, limpiar sólo el exterior de la jeringa con un paño seco y volver a colocarla en el estuche cerrando luego el frasco con el capuchón. (El tapón y el tubo deben permanecer en el frasco).USO POSTERIOR: A partir del punto 5.
  15. Contenido del envase
  16. Instrucciones de uso
  17. Titular de la autorización
  18. Número de la autorización
  19. Fecha de la primera autorización
  20. Fecha de revisión del texto
  21. Presentación y pvp

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