DEPAKINE CRONO Comp. recub. 300 mg


DEPAKINE CRONO contiene VALPROATO SÓDICO , VALPROICO ÁCIDO ,

Desarrollado por SANOFI AVENTIS

Es un medicamento del tipo Derivados de ácidos grasos

Se utiliza para el tratamiento de:

Otras Presentaciones:


Prospecto del Medicamento

  1. Forma farmacéutica
  2. Indicaciones terapéuticas
  3. Posología
  4. Contraindicaciones
  5. Advertencias y precauciones
  6. Interacciones
  7. Embarazo y lactancia
  8. Efectos sobre la capacidad de conducir
  9. Reacciones adversas
  10. Sobredosificación
  11. Lista de excipientes
    DEPAKINE® 200 mg comprimidos gastrorresistentesNúcleo:Povidona (PM 700.000).Silicato cálcico.Estearato magnésico.Talco.Recubrimiento:Povidona (PM 40.000).Polioxietilenglicol.Almidón de maíz sin gluten.Óxido de titanio.Talco.Acetoftalato de celulosa.Ftalato de dietilo.DEPAKINE® 500 mg comprimidos gastrorresistentesNúcleo:Povidona K-90.Silicato cálcico.Estearato magnésicoTalco.Recubrimiento:Povidona K-29-32.Polioxietilenglicol 400.Almidón de maíz sin gluten.Óxido de titanio.Talco.Acetoftalato de celulosa.Ftalato de dietilo.Laca aluminio de tartrazina: 0,03 mg de tartrazina/comprimido.DEPAKINE® SOLUCIÓNEsencia de almendras amargas.Sacarina sódica: 0,05 g/100 ml.Urea.Agua desionizada.Depakine® Crono 300 mg y 500 mg comprimidos recubiertosNúcleo:Copolímero de ésteres acrílicos y metacrílicos(Cloruro de amonio cuaternario (tipo II) polvo.)Etilcelulosa.Sílice coloidal hidratada.Recubrimiento:Hipromelosa.Macrogol 6000.Talco.Dióxido de Titanio (E-171).Poliacrilato 30% de dispersión.DEPAKINE® INYECTABLE:* Vial: No contiene. * Ampolla: Agua para inyectables.
  12. Incompatibilidades
  13. Periodo de validez
  14. Almacenamiento
  15. Contenido del envase
  16. Instrucciones de uso
  17. Titular de la autorización
  18. Número de la autorización
  19. Fecha de la primera autorización
  20. Fecha de revisión del texto
  21. Presentación y pvp
  22. Condiciones de dispensación

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