DATOLAN Comp. 7,5 mg


DATOLAN contiene VIRUS POLIO TIPO I ATENUADO , VIRUS POLIO TIPO I INACTIVADO , ZOPICLONA ,

Desarrollado por FAES FARMA

Es un medicamento del tipo Fármacos relacionados con benzodiazepinas

Se utiliza para el tratamiento de:


Prospecto del Medicamento

  1. Forma farmacéutica
  2. Indicaciones terapéuticas
  3. Posología
  4. Contraindicaciones
  5. Advertencias y precauciones
  6. Interacciones
  7. Embarazo y lactancia
  8. Efectos sobre la capacidad de conducir
  9. Reacciones adversas
    La sensación de sabor amargo es el efecto secundario más comúnmente observado con zopiclona.Somnolencia (debe advertirse expresamente de la posibilidad de somnolencia durante el día), embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, vértigo, hipotonía muscular, debilidad muscular, ataxia o diplopía. Estos fenómenos ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen con la administración continuada. Otras reacciones adversas tales como alteraciones gastrointestinales (dispepsia, náuseas, sequedad de boca), cambios en la libido o reacciones cutáneas (prurito o rash) pueden ocurrir ocasionalmente. Se han citado, muy escasamente, casos de angioedema y/o reacciones anafilácticas.Amnesia. Puede desarrollarse una amnesia anterógrada al utilizar dosis terapéuticas, siendo mayor el riesgo al incrementar la dosis. Los efectos amnésicos pueden asociarse a conductas inadecuadas (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).Depresión. La utilización de zopiclona puede enmascarar una depresión preexistente.Reacciones psiquiátricas y paradójicas. Al utilizar zopiclona o compuestos similares pueden aparecer reacciones tales como intranquilidad, confusión, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta. Dichas reacciones pueden ser severas y aparecen más frecuentemente en niños y ancianos.Dependencia. La administración del producto (incluso a dosis terapéuticas) puede conducir al desarrollo de dependencia física: la supresión del tratamiento puede conducir al desarrollo de fenómenos de retirada o rebote (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo). Puede producirse dependencia psíquica. Se han comunicado casos de abusos.Muy escasamente se han comunicado incrementos, de leves a moderados, de transaminasas y, fosfatasa alcalina en suero.
  10. Sobredosificación
  11. Lista de excipientes
  12. Incompatibilidades
  13. Periodo de validez
  14. Almacenamiento
  15. Contenido del envase
  16. Instrucciones de uso
  17. Titular de la autorización
  18. Fecha de revisión del texto
  19. Presentación y pvp

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