CLOVATE Crema 0,05%


CLOVATE contiene CLOBETASOL 17-PROPIONATO , MELISSA OFFICINALIS EXTO. FLUIDO ,

Desarrollado por UCB

Es un medicamento del tipo Corticosteroides muy potentes (grupo IV)

Se utiliza para el tratamiento de:


Prospecto del Medicamento

  1. Forma farmacéutica
  2. Indicaciones terapéuticas
  3. Posología
  4. Contraindicaciones
  5. Advertencias y precauciones
  6. Interacciones
  7. Embarazo y lactancia
  8. Efectos sobre la capacidad de conducir
  9. Reacciones adversas
    Al igual que con otros corticosteroides tópicos, el uso prolongado de grandes cantidades o el tratamiento de áreas extensas puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente como para producir signos de hipercortisolismo. Este efecto es más probable que se produzca en niños y lactantes, y si se utiliza un vendaje oclusivo. En lactantes, el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.Proporcionando una dosis semanal de menos de 50 g en adultos, las posibles supresiones del eje hipotalámico-hipofisario-corticosuprarrenal suelen ser transitorias, con una rápida normalización de los valores una vez que haya cesado la terapia con esteroides a corto plazo.Un tratamiento prolongado e intensivo con preparados corticosteroideos altamente activos puede causar cambios atróficos locales como adelgazamiento, estrías y dilatación de los vasos sanguíneos superficiales, particularmente cuando se utilizan vendajes oclusivos, o cuando están implicados los pliegues de la piel.Se han comunicado casos de cambios en la pigmentación e hipertricosis con esteroides tópicos.En raras ocasiones, se piensa que el tratamiento de la psoriasis con corticosteroides (o su retirada) puede haber provocado la forma pustular de la enfermedad.CLOVATE Crema es normalmente bien tolerado, pero si aparecen síntomas de hipersensibilidad se deberá parar inmediatamente su aplicación.Puede ocurrir exacerbación de los síntomas.
  10. Sobredosificación
  11. Lista de excipientes
  12. Incompatibilidades
  13. Periodo de validez
  14. Almacenamiento
  15. Contenido del envase
  16. Instrucciones de uso
  17. Titular de la autorización
  18. Número de la autorización
  19. Fecha de la primera autorización
  20. Fecha de revisión del texto
  21. Presentación y pvp
  22. Condiciones de dispensación

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