CEDAX C


CEDAX contiene CEFTIBUTENO ,

Desarrollado por SCHERING-PLOUGH

Es un medicamento del tipo Cefalosporinas de tercera generación

Se utiliza para el tratamiento de:

Otras Presentaciones:


Prospecto del Medicamento

  1. Forma farmacéutica
  2. Datos Clínicos
  3. Indicaciones terapéuticas
  4. Posología
  5. Contraindicaciones
  6. Advertencias y precauciones
  7. Interacciones
    Se han realizado los siguientes estudios de interacciones farmacológicas con CEDAX: antiácido de hidróxido de aluminio-magnesio a dosis altas, ranitidina y teofilina intravenosa a dosis única. No se produjeron interacciones farmacológicas significativas. Se desconoce el efecto de CEDAX sobre los niveles del plasma o sobre la farmacocinética de teofilina administrada por vía oral.Las cefalosporinas, incluyendo ceftibuteno, pueden disminuir raramente la actividad de la protombina prolongando el tiempo de protombina, especialmente en pacientes estabilizados previamente con terapia anticoagulante oral. El tiempo de protombina debe monitorizarse en pacientes de riesgo y en los que se administra vitamina K exógena.Hasta la fecha no se han comunicado interacciones farmacológicas significativas. No se han producido interacciones químicas o con pruebas de laboratorio usando CEDAX. Se ha comunicado una prueba directa de Coombs falsamente positiva durante el uso de otras cefalosporinas. Sin embargo, los resultados de los análisis que utilizaron eritrocitos de personas sanas para evaluar la capacidad de CEDAX de causar reacciones directas de Coombs in vitro no dieron reacciones positivas a concentraciones de hasta 40 mg/ml.La administración concomitante con los alimentos no afecta a la eficacia de CEDAX Cápsulas. Sin embargo, la absorción de CEDAX Polvo para suspensión oral puede ser afectada si se administra con la comida.
  8. Embarazo y lactancia
  9. Efectos sobre la capacidad de conducir
  10. Reacciones adversas
  11. Sobredosificación
  12. Propiedades farmacodinámicas
  13. Propiedades farmacocinéticas
  14. Lista de excipientes
  15. Incompatibilidades
  16. Periodo de validez
  17. Almacenamiento
  18. Contenido del envase
  19. Instrucciones de uso
  20. Titular de la autorización
  21. Número de la autorización
  22. Fecha de la primera autorización
  23. Fecha de revisión del texto
  24. Presentación y pvp

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