ATARAX Comp. 25 mg


ATARAX contiene HIDROXICINA DICLORHIDRATO ,

Desarrollado por UCB

Es un medicamento del tipo Derivados de difenilmetano

Se utiliza para el tratamiento de:

Otras Presentaciones:


Prospecto del Medicamento

  1. Forma farmacéutica
  2. Indicaciones terapéuticas
  3. Posología
    AdultosPara el tratamiento sintomático de la ansiedad:Administrar 50-100 mg/día en 3 tomas de 12,5-25 mg, 12,5-25 mg y 25-50 mg. En casos muy severos se puede utilizar una dosis de hasta 300 mg/día.Para el tratamiento sintomático del prurito y urticaria:Empezar con una dosis de 25 mg por la noche, seguida en caso necesario por dosis de hasta 25 mg 3 ó 4 veces al día.Para pre-medicación antes de una anestesia:Administrar dosis de 50 a 100 mg/día en 1 ó 2 tomas: una única toma 1 hora antes de la operación, la cual puede ir precedida por 1 toma la noche antes de la anestesia.La dosis máxima única en adultos no debe superar los 200 mg mientras que la dosis máxima diaria no debe exceder los 300 mg.NiñosPara el tratamiento sintomático de la ansiedad:Niños entre 1 y 6 años: de 1 a 2,5 mg/kg/día repartidos en varias tomas.Niños mayores de 6 años: de 50 a 100 mg/día repartidos en varias tomas.Para el tratamiento sintomático del prurito y urticaria:Niños entre 1 y 6 años: de 1 a 2,5 mg/kg/día repartidos en varias tomas.Niños mayores de 6 años: de 50 a 100 mg/día repartidos en varias tomas.Para pre-medicación antes de una anestesia:Una dosis única de 0,6 mg/Kg 1 hora antes de la operación, la cual puede ir precedida por 0,6 mg/Kg la noche antes de la anestesia.A título orientativo:1 cucharadita de café equivale a 5 ml.1 cucharada sopera equivale a 15 ml.Ajuste de la dosisLa dosis se adaptará dentro del rango de dosis recomendado de acuerdo con la respuesta del paciente al tratamiento.En pacientes ancianos se aconseja empezar con la mitad de la dosis recomendada debido a su acción prolongada.En pacientes con insuficiencia hepática se recomienda reducir la dosis diaria un 33%.En pacientes con insuficiencia renal moderada o severa se reducirá la dosis debido a que disminuye la excreción del metabolito cetirizina.
  4. Contraindicaciones
  5. Advertencias y precauciones
  6. Interacciones
  7. Embarazo y lactancia
  8. Efectos sobre la capacidad de conducir
  9. Reacciones adversas
  10. Sobredosificación
  11. Lista de excipientes
  12. Incompatibilidades
  13. Periodo de validez
  14. Almacenamiento
  15. Contenido del envase
  16. Instrucciones de uso
  17. Titular de la autorización
  18. Número de la autorización
  19. Fecha de la primera autorización
  20. Fecha de revisión del texto
  21. Presentación y pvp
  22. Condiciones de dispensación

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