ALAPRYL Comp. 40 mg


ALAPRYL contiene GAMMAGLOBULINA ANTITIMOCÍTICA , HALAZEPAM , QUILAYA TINTURA ,

Desarrollado por MENARINI GRUPO

Es un medicamento del tipo Derivados de benzodiazepina

Se utiliza para el tratamiento de:


Prospecto del Medicamento

  1. Indicaciones terapéuticas
  2. Posología
  3. Contraindicaciones
  4. Advertencias y precauciones
    Siempre se debe valorar la posibilidad de depresión asociada a la ansiedad, en particular la posibilidad de que existan tendencias suicidas, por lo cual serán necesarias medidas de protección. Alapryl Comprimidos no está recomendado en el tratamiento de trastornos afectivos primarios o psicosis, ni se debe administrar como sustitución del tratamiento apropiado.Alapryl Comprimidos ejerce un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, por lo que se debe evitar la ingestión de alcohol u otros agentes depresores del SNC durante el tratamiento con Alapryl Comprimidos.En pacientes ancianos o debilitados, se recomienda limitar la dosis a la cantidad mínima eficaz para evitar el desarrollo de ataxia y sedación excesiva.El halazepam puede acumularse en pacientes con deterioro de la función renal. La dosis debe ajustarse consecuentemente.Como sucede con todas las benzodiazepinas, en los pacientes con deterioro de la función hepática puede ser necesario realizar análisis periódicos de dicha función, además de vigilar los posibles efectos farmacológicos crecientes. Se aconseja realizar hemogramas periódicos y pruebas de función hepática en los pacientes en tratamiento a largo plazo con Alapryl Comprimidos, ya que, como sucede con otras benzodiazepinas, se han descrito en raras ocasiones alteraciones transitorias de los recuentos leucocitarios y de las pruebas de función hepática.Dependencia:Aunque en los ensayos clínicos realizados con halazepam no se han descrito síntomas de retirada, el tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia física y química. El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración del tratamiento y es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de drogas de abuso o alcohol.Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones.Es aconsejable retirar a los pacientes que han recibido tratamiento a largo plazo con benzodiazepinas mediante la administración de dosis decrecientes.Insomnio de rebote y ansiedad:Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento, caracterizado por la reaparición de los síntomas, aunque más acentuados, que dieron lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar por otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta su supresión definitiva.Duración del tratamiento:La duración del tratamiento debe ser la más corta posible (ver Posología y forma de administración), dependiendo de la indicación, y no debe exceder de 8 a 12 semanas, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la retirada gradual de la medicación.Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una reevaluación de la situación del paciente.Puede ser útil informar al paciente al comienzo del tratamiento de que éste es de duración limitada y explicarle de forma precisa cómo disminuir la dosis progresivamente. Además, es importante que el paciente sea consciente de la posibilidad de aparición de un fenómeno de rebote, lo que disminuirá su ansiedad ante los síntomas que pueden aparecer al suprimir la medicación.Cuando se utiliza Alapryl Comprimidos (benzodiazepinas de acción larga) es importante advertir al paciente de la inconveniencia de cambiar a otra benzodiazepina de acción corta, por la posibilidad de aparición de un fenómeno de retirada.Amnesia:Las benzodiazepinas pueden inducir una amnesia anterógrada. Este hecho ocurre más frecuentemente transcurridas varias horas tras la ingesta del medicamento, por lo que para disminuir el riesgo asociado, los pacientes deberían asegurarse de que van a poder dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas (ver Reacciones adversas).Reacciones psiquiátricas y paradójicas:Las benzodiazepinas pueden producir reacciones tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, se deberá suspender el tratamiento.Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos.Grupos especiales de pacientes:Las benzodiazepinas no deben administrarse a niños, a no ser que sea estrictamente necesario; la duración del tratamiento debe ser la mínima posible. Los ancianos deben recibir una dosis menor. También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión respiratoria. Las benzodiazepinas no están indicadas en pacientes con insuficiencia hepática severa, por el riesgo asociado de encefalopatía.Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la enfermedad psicótica.Las benzodiazepinas no deben usarse solas para el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión (riesgo de suicidio).Las benzodiazepinas deben utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes con antecedentes de consumo de drogas o alcohol.
  5. Interacciones
  6. Embarazo y lactancia
  7. Efectos sobre la capacidad de conducir
  8. Reacciones adversas
  9. Sobredosificación
  10. Incompatibilidades
  11. Instrucciones de uso
  12. Presentación y pvp

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