AGIOLAX Granulado 2600/110/15 mg/5 g


AGIOLAX contiene CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS EXTO. SECO , PLANTAGO OVATA CUTÍCULAS DE SEMILLA , PLANTAGO OVATA SEMILLA POLVO ,

Desarrollado por MADAUS

Es un medicamento del tipo Formadores de volumen

Se utiliza para el tratamiento de:


Prospecto del Medicamento

  1. Forma farmacéutica
  2. Datos Clínicos
    Los datos se refieren a frutos de Cassia angustifolia o a constituyentes activos aislados, p. ej., reina o senósidos. La toxicidad aguda de los frutos de Cassia angustifolia así como la de los senósidos o reína, en la rata y en el ratón fue escasa tras el tratamiento oral. Los estudios de toxicidad con dosis repetidas de senósidos y frutos de Cassia angustifolia no pusieron de manifiesto toxicidad por vía oral en la rata, el ratón y el perro.No hubo evidencia de efecto teratogénico o fetotóxico alguno de los senósidos en la rata o el conejo. Además, carecieron de efecto sobre el desarrollo postnatal o la fertilidad en la rata.La aloemodina y emodina aisladas fueron mutagénicas en algunas pruebas in vitro, mientras que los senósidos y reína dieron resultados negativos. Las exhaustivas exploraciones in vivo con todas las sustancias estudiadas fueron negativas. Además, la reína fue negativa en los estudios de cancerogenicidad a largo plazo en 2 especies de roedores.Un extracto específico de Cassia angustifolia, comparable a los frutos de Cassia angustifolia, administrado por vía oral durante 2 años no fue carcinogénico en la rata.
  3. Indicaciones terapéuticas
  4. Posología
  5. Contraindicaciones
  6. Advertencias y precauciones
  7. Interacciones
  8. Embarazo y lactancia
  9. Efectos sobre la capacidad de conducir
  10. Reacciones adversas
  11. Sobredosificación
  12. Propiedades farmacodinámicas
  13. Propiedades farmacocinéticas
  14. Lista de excipientes
  15. Incompatibilidades
  16. Periodo de validez
  17. Almacenamiento
  18. Contenido del envase
  19. Instrucciones de uso
  20. Titular de la autorización
  21. Número de la autorización
  22. Fecha de la primera autorización
  23. Fecha de revisión del texto
  24. Presentación y pvp

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